埃索美拉唑镁肠溶片-说明_药房_医学与健康_专业信息

行业:新闻中心
时间:2021-03-31 13:24:18
项目背景
已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用(见[药物相互作用])。CYP2C19,后者为埃索美拉唑的主要代谢酶。期间,当合用或停用埃索美拉唑时,建议监测苯妥英的血药浓度。用或停用埃索美拉唑时,建议监测华法林的血药浓度。研究表明,埃索美拉唑对阿莫西林或奎尼丁的药代动力学没有临床相关性的影响。拉唑对人类有特殊的危害。

药品名称:通用名称:艾美拉唑镁肠溶片英文名称:Esomeprazole镁肠溶片产品名称:Nexium成分:有效成分:Esomeprazole镁适应症:胃食管反流治疗糜烂性反流性食管炎。长期维持治疗可预防糜烂性反流性食管炎的复发。胃食管反流病(GERD)的长期维持治疗。胃食管反流病(GERD)的症状控制与适当的抗菌治疗相结合KU酷游体育官网 ,以根除幽门螺杆菌,并治愈与幽门螺杆菌感染有关的十二指肠溃疡,并预防与幽门螺杆菌有关的消化性溃疡的复发。用法和剂量:片剂应完全与液体一起吞服,不得咀嚼或压碎。对于吞咽困难的患者,将片剂溶于半杯无碳酸盐的水中(不要使用其他液体,因为可能会溶解肠溶衣),搅拌直至片剂完全崩解,或立即在30分钟内服用埃索美拉唑镁,半杯水冲洗和饮用。切勿咀嚼或压碎药丸。对于不能吞咽的患者,可将片剂溶于无碳酸盐的水中,然后通过胃管给药。仔细检查所选注射器和胃管的适用性很重要。制备方法和使用说明如下:通过胃管给药:将片剂放入合适的注射器中,加约25ml水和5ml空气。有时需要50mI的水来防止管子被颗粒阻塞。

立即摇动注射器约2分钟以溶解片剂。注射器的针尖朝上,检查针尖未被堵塞。将注射器插入管中,并保持在此位置。摇动注射器,使尖端朝下。立即将5-10ml注入管中。注射后,将注射器翻转并摇动。 (注射器的尖端必须保持朝上,以免堵塞尖端)。注射器的尖端朝下,立即向管中再注入5-10ml。重复此步骤,直到注射器中没有液体为止。如果需要洗净注射器中残留的残留物,请重复步骤5并向注射器中添加25ml的水和5ml的空气,有时需要50ml的水。胃食管反流病(GERD)每天一次40毫克治疗糜烂性反流性食管炎,持续4周。对于未治愈的食管炎或持续症状的患者,建议再服药四个星期。治愈性食管炎患者的长期维持治疗可防止复发,每天一次20 mg。胃食管反流病(GERD)的症状控制无食管炎的患者每天一次20 mg。如果服药4周后症状仍未得到控制,则应进一步检查患者。一旦症状消除,便可以通过按需治疗来控制随后的症状,即在需要时每天口服20 mg。结合适当的抗菌疗法亚博APp买球首选 ,根除幽门螺杆菌和治愈与幽门螺杆菌有关的十二指肠溃疡预防与幽门螺杆菌有关的消化性溃疡的复发艾美拉唑镁肠溶片20mg +阿莫西林1g +克拉霉素500 mg每天两次,

不良反应:在埃索美拉唑的临床试验中已确认或怀疑以下不良反应,这些反应均与剂量无关。在外消旋体(奥美拉唑)的使用中已观察到以下不良反应,因此在埃索美拉唑的使用中也可能发生。中枢和周围神经系统:感觉异常,嗜睡,失眠,头晕。可逆的精神错乱,躁动,易发作,抑郁和幻觉,主要存在于重症患者中。内分泌学:男性乳房发育。胃肠道:口腔炎和念珠菌胃肠道炎。血液学:白细胞减少症,血小板减少症,粒细胞缺乏症,全血细胞减少症。肝:脑病(以前的严重肝病);黄疸型或非黄疸型肝炎;肝衰竭肌肉骨骼:关节痛,肌肉无力和肌痛。皮肤:皮疹,光敏性,多形性红斑埃索美拉唑镁,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性上皮坏死,脱发。其他:不适。过敏反应,例如发烧,支气管痉挛,间质性肾炎。多汗症,周围水肿,视力模糊,视力障碍和低钠血症。禁忌症:已知对埃索美拉唑,其他苯并咪唑化合物或本产品的任何其他成分过敏的人。注意:当有任何警报症状(例如,明显的无意识的体重减轻,反复呕吐,吞咽困难,呕血或黑便),怀疑有胃溃疡或已经存在胃溃疡时,应排除埃及恶性肿瘤,因为使用了Egyptian Someprazole镁肠溶片可以缓解症状并延迟诊断。长期接受药物治疗的患者(尤其是使用该药物超过1年的患者)应定期进行监测。

需要告知需要治疗的患者,如果症状改变,请联系他们的医生。在按需药物治疗中,应考虑由于埃索美拉唑血药浓度波动引起的可能的药物相互作用(请参阅[药物相互作用])。当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌时,应考虑三联疗法中所有成分的可能药物相互作用。克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂。因此,当接受三联疗法的患者服用其他也被CYP3A4代谢的药物时,如西沙必利,应考虑克拉霉素的禁忌症和相互作用。伴有罕见的遗传性疾病,患有葡萄糖耐受不良,葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症的患者不应服用该产品。肾功能受损的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用这种药物的经验有限,因此应谨慎治疗(请参阅[药代动力学])。轻度至中度肝损害的患者无需调整剂量。对于严重肝损害的患者,埃索美拉唑镁肠溶片的剂量不应超过20 mg(请参阅[药代动力学])。在这方面,尚未观察到对驱动和使用机器的能力的影响。药物相互作用:埃索美拉唑对其他药物的药代动力学的影响。对于那些吸收过程受胃酸影响的药物,在埃索美拉唑治疗期间,由于胃酸的减少,这些药物的吸收可以增加或减少。与其他酸抑制剂或抗酸药一样,埃索美拉唑治疗期间酮康唑和伊曲康唑的吸收降低。

埃索美拉唑抑制CYP2C19,这是埃索美拉唑的主要代谢酶。因此,当埃索美拉唑与通过CYP2C19代谢的药物(例如地西epa,西酞普兰,丙米拉明,氯米帕明,苯妥英钠等)合用时,这些药物的血浆浓度可能会增加,可能需要降低剂量。特别是当埃索美拉唑用于按需治疗时,应考虑到这一点。并用30 mg埃索美拉唑可使CYP2C19代谢的地西epa的清除率降低45%。并用40 mg的埃索美拉唑可使癫痫患者的血中苯妥英钠的血药浓度增加13%。因此,在苯妥英钠治疗期间,当埃索美拉唑联合使用或停止埃索美拉唑时,建议监测苯妥英钠的血药浓度。临床试验表明,在接受华法林治疗的患者中,埃索美拉唑40 mg一起使用,凝血时间在可接受的范围内。但是,据市场报道,将两者并用时,具有临床意义的个别病例的国际标准化比率(INR)上升。因此,在开始使用或停止埃索美拉唑时,建议监测华法林的血药浓度。在健康志愿者中,埃索美拉唑40 mg的联合使用可以使西沙必利的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增加32%,消除半衰期(t1 / 2))增加31%,但不显着增加西沙必利的血浆浓度,并用埃索美拉唑不会加剧仅由西沙必利引起的QTc间隔的轻微延长(请参阅[注意事项])。

研究表明,埃索美拉唑对阿莫西林或奎尼丁的药代动力学没有临床相关影响。其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响埃索美拉唑由CYP2C19和CYP3A4代谢。埃索美拉唑和CYP3A4抑制剂克拉霉素(每日两次500mg)的组合可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)翻倍,但埃索美拉唑无需调整剂量。不相容性非毒性研究:根据常规的多种药物毒性,遗传毒性和生殖毒性研究亚博APP买球首选 ,相关的临床前研究并未显示埃索美拉唑对人类有特殊危害。外消旋混合物对大鼠的致癌作用研究发现,胃ECL细胞增殖和类癌。对大鼠胃部的这些影响是持续性和显着性高胃泌素血症的结果。后者是继胃酸产生减少后继发的,并且在长期使用胃酸分泌抑制剂的大鼠中可见。

上一篇 Nexium(埃索美拉唑镁肠溶片)20mg * 7片
下一篇 保险代理人名片的个人保险业务员名片设计

相关产品

每一个成功品牌背后都有一个独特的认知体系,同道将助力企业实现品牌价值的腾飞

保险代理人名片的个人保险业务员名片设计
埃索美拉唑镁肠溶片-说明_药房_医学与健康_专业信息
Nexium(埃索美拉唑镁肠溶片)20mg * 7片
更多产品